פרופ' איתן אוקון

פרסומים נבחרים 

1. Fruitman Davidi, A., Shirenova, S., Michaelovich, D., Benedetti, G., Shtrasberg, H., Shoval, I., Hauschner, H., Oz, G., Vardy, K., Hirsh, T., Madar, R., Stern, E. A., Rosenmann, H., Biragyn, A., & Okun, E. (2025). Dural ectopic lymphatic structures accumulate during aging and exhibit dysregulation in neurodegenerative diseases. Proceedings of the National Academy of Sciences, 122(33), e2425081122.

https://doi.org/10.1073/pnas.2425081122

המחקר מראה כי צברים של תאי מערכת החיסון בקרומי המוח משתנים עם הגיל, בהתאם למין הביולוגי ובמצבים של ניוון עצבי במודלים של עכברים. הממצאים מצביעים על חשיבות הארגון של מערכת החיסון בקרומי המוח להבנת תהליכי הזדקנות המוח ומחלות ניווניות.

2. Wang, X., Campbell, B., Bodogai, M., McDevitt, R. A., Patrikeev, A., Gusev, F., Ragonnaud, E., Kumaraswami, K., Shirenova, S., Vardy, K., Alameh, M.-G., Weissman, D., Ishikawa-Ankerhold, H., Okun, E., Rogaev, E., & Biragyn, A. (2024). CD8+ T cells exacerbate AD-like symptoms in mouse model of amyloidosis. Brain, Behavior, and Immunity, 122, 444–455.

https://doi.org/10.1016/j.bbi.2024.08.045

המחקר מזהה אוכלוסייה של תאי T מסוג CD8+ המעורבת בתהליכים פתולוגיים הקשורים למיקרוגליה ולהצטברות עמילואיד. הממצאים מראים כי התערבות בפעילותם של תאים אלה עשויה להשפיע על תהליכי ניוון עצבי דמויי אלצהיימר בעכברים, ומצביעים על מערכת החיסון הנרכשת כיעד אפשרי לפיתוח טיפולים.

3. Illouz, T., Nicola, R., Ben-Shushan, L., Madar, R., Biragyn, A., & Okun, E. (2021). Maternal antibodies facilitate Amyloid-β clearance by activating Fc-receptor-Syk-mediated phagocytosis. Communications Biology, 4, 329.

https://doi.org/10.1038/s42003-021-01851-6

המחקר מדגים כי נוגדנים המועברים מאימהות מחוסנות לצאצאיהן יכולים לסייע בפינוי עמילואיד־β ולשפר מדדים הקשורים לזיכרון במודל עכברי. הממצאים מספקים בסיס ניסויי לבחינת חיסון אימהי כאסטרטגיה אפשרית למניעת תהליכים פתולוגיים מוקדמים הקשורים לעמילואיד.

4. Kim, K., Wang, X., Ragonnaud, E., Bodogai, M., Illouz, T., DeLuca, M., McDevitt, R. A., Gusev, F., Okun, E., Rogaev, E., & Biragyn, A. (2021). Therapeutic B-cell depletion reverses progression of Alzheimer’s disease. Nature Communications, 12, 2185.

https://doi.org/10.1038/s41467-021-22479-4

המחקר מראה כי דלדול תאי B מפחית הצטברות של עמילואיד־β ומשפר ליקויים הקשורים לזיכרון במודלים עכבריים של מחלת אלצהיימר. הממצאים חושפים את תרומתם האפשרית של תאי B להתקדמות המחלה ומצביעים על גישה טיפולית פוטנציאלית המבוססת על ויסות מערכת החיסון.

5. Illouz, T., Madar, R., Biragyn, A., & Okun, E. (2019). Restoring microglial and astroglial homeostasis using DNA immunization in a Down Syndrome mouse model. Brain, Behavior, and Immunity, 75, 163–180.

https://doi.org/10.1016/j.bbi.2018.10.004

המחקר מדגים כי חיסון מבוסס DNA המכוון נגד עמילואיד־β מפחית תהליכים פתולוגיים הקשורים לעמילואיד ודלקת עצבית, מסייע בשיקום האיזון התפקודי של תאי מיקרוגליה ואסטרוציטים ומשפר יכולות למידה וזיכרון במודל עכברי של תסמונת דאון. הממצאים תומכים בהמשך המחקר של גישות חיסוניות למניעת פגיעה עצבית.