ד"ר עינת זלצקבר
ביולוגיה של התא; פרוקסיזומים; מחלות נדירות; יחסי גומלין בין אברונים; גנטיקה.
קורות חיים
מחקר
פרוקסיזומים: ממחקר בסיסי למחלות גנטיות נדירות
מעבדת זלצקבר חוקרת פרוקסיזומים ואת תפקידיהם בביולוגיה של התא. פרוקסיזומים הם אברונים תאיים החיוניים לתהליכים מטבוליים, ובהם פירוק חומצות שומן ומי חמצן, וכן ייצור מולקולות הנחוצות לתפקוד התא. אף שפרוקסיזומים התגלו לפני כ־70 שנה וחשיבותם לבריאות האדם ברורה, תפקידיהם ויחסי הגומלין שלהם עם אברונים אחרים עדיין אינם מובנים במלואם.
המחקר במעבדה מתמקד במנגנונים המולקולריים והגנטיים המקשרים בין תפקוד הפרוקסיזומים לבין מחלות. בין היתר, המעבדה חוקרת מחלות גנטיות נדירות הנגרמות מפגיעה בפרוקסיזומים, במטרה לפענח את הבסיס המולקולרי של המחלות ולזהות כיוונים אפשריים לאבחון ולטיפול. במקביל, נבחן כיצד הידע על פרוקסיזומים ועל יחסי הגומלין בינם לבין אברונים אחרים עשוי לתרום להבנת מצבים שכיחים יותר, ובהם אובדן שמיעה והפרעות פוריות.
ייחודה של המעבדה הוא בשילוב בין מחקר בסיסי בביולוגיה של התא לבין גישה שיטתית לחקר מחלות נדירות, ובשאיפה לתרגם תגליות ביולוגיות להבנה רפואית שעשויה להועיל לחולים.
קורסים
- .87-805-48-01 — התא: מבנה ותפקוד
- 87-809-61-01 — סמינריון בנושא מחלות נדירות לתואר שני ללא תזה
- 87-804-27-01 — סמינריון בנושאים מתקדמים בביולוגיה של התא
- 87-805-63-01 — מחלות גנטיות נדירות – ריצוף, אבחון, טיפול
פירסומים
פרסומים נבחרים
1. Peer M, Angel A, Zang Y, et al. (2025). A cryo-electron microscopy structure of yeast Pex5 in complex with a cargo uncovers a novel binding interface. Journal of Cell Science.
חושף ממשק קישור שלא היה מוכר קודם לכן, המעורב בזיהוי מטען על ידי Pex5, ומעמיק את ההבנה של מנגנון ייבוא החלבונים לפרוקסיזומים.
2. Angel A, et al. (2025). Using Chanarin-Dorfman syndrome patient fibroblasts to explore disease mechanisms and new treatment avenues. Orphanet Journal of Rare Diseases.
משתמש בתאים שמקורם בחולים כדי לחשוף מנגנונים תאיים העומדים בבסיס תסמונת שנרין–דורפמן (Chanarin-Dorfman syndrome), לרבות השפעות על המיטוכונדריה והפרוקסיזומים, ולבחון כיוונים טיפוליים אפשריים.
3. Zalckvar E, Schuldiner M. (2022). Beyond rare disorders: A new era for peroxisomal pathophysiology. Molecular Cell.
בוחן כיצד תובנות ממחלות פרוקסיזומליות נדירות יכולות להאיר את תפקידם של פרוקסיזומים במחלות נפוצות יותר ולפתוח כיוונים חדשים לאבחון ולטיפול.
אמצעי התקשורת
פענוח מחלות פרוקסיזומליות – עם ד"ר עינת זלצקבר (אנגלית) | מרכז דנגור לרפואה מותאמת אישית, אוניברסיטת בר־אילן | 2026 | ריאיון על מחלות פרוקסיזומליות נדירות, פיתוח שיטות אבחון מתקדמות וטיפולים מותאמים
תאריך עדכון אחרון : 12/10/2026